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在對生活飲用水和環(huán)境水源水進行余氯的檢測有相關規(guī)定標準和方法，其中有一些方法需要使用到緩沖溶液，以便在水質檢測期間可以抵消或減輕它們，溶液本身的pH值對結果有影響。保證了測量過程中水樣pH值的穩(wěn)定性。今天為大家講解一下余氯檢測時的相關標準溶液的制備方法。 1、磷酸鹽緩沖貯備溶液及緩沖液的配制 第一步，將無水磷酸氫二鈉和無水磷酸二氫鉀放入105攝氏度的烘箱中2小時，冷卻后分別稱取22.86克和46.14克。然后將稱取出來的兩種試劑共溶于純水中。將溶解的藥物用純水定容至1000mL，靜置至少4天，使其中的膠狀雜質凝聚沉淀，然后過濾。吸取200.0mL磷酸鹽緩沖貯備溶液，加純水稀釋至 1000mL，配制成最終的磷酸鹽緩沖溶液。 2、重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液的配制 一開始稱取0.1550g干燥的重鉻酸鉀以及0.4650g的鉻酸鉀。將這兩種稱取好的藥劑溶于磷酸鹽緩沖溶液中。用純水將溶解好的藥劑定容至1000mL，此溶液所產(chǎn)生的顏色相當于1mg/L余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色。 3、鄰聯(lián)甲苯胺標準溶液的配制 首先稱取1.35g二鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺。然后將稱取的藥劑溶解在500mL的純水中。最后用150mL濃鹽酸與350mL純水的混合液將溶解好的藥劑定容至1000mL，盛于棕色瓶內(nèi)，在室溫下保存。 4、余氯標準比色溶液的配制 取比色管13支，然后按照永久性余氯標準比色溶液配制表所示數(shù)量吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀標準溶液，分別注入50mL刻度具塞比色管中，用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50mL刻度，然后輕輕搖勻，制成0.01-1.0mg/L永久性余氯標準比色管。要避免日光照射，這樣能夠保存6個月左右。 若水樣余氯大于1mg/L，那就需要將重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液的量增加10倍，配制成相當于10mg/L余氯的標準色，然后再進行適當稀釋，就能得到所需要的較濃余氯標準色列。 以上就是在檢測水質余氯時相關標準溶液的配制方法，當然如何大家用的是DPD余氯檢測法就不需要進行這些操作。
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